GMP车间原本是为了更好地帮助制药、食品、化妆品等企业改善生产工艺和生产环境。手术室净化确保手术台洁净度达标，一般多采用垂直层流式效果较好　层流手术室是一个"正压"环境，其空气压力根据其不同区域（如手术间、无菌准备间、刷手间、麻醉间和周围干净区域等）洁净度不同要求而不同。无菌手术室已通过医药洁净检测中心检测，为万级洁净实验室。主要开展项目为：CIK细胞免疫治疗、DC－CIK免疫治疗、超级免疫粒细胞治疗等。空气调节系统必须可靠运行，采用先进技术，合理利用和节约能源与资源，保证环境的质量和安全，为实验人员提供所需要的温度和湿度，保障生物实验在安全的条件下进行，以确保实验结果得准确性。洁净手术室按不同专科，手术间又可分为普外、骨科、妇产科、脑外科、心胸外科、泌尿外科。烧伤科、五官科等手术间。由于各专科的手术往往需要配置专门的设备及器械，因此，专科手术的手术间宜相对固定。但GMP并不等同于净化。净化作为一个专业的净化工程建设单位，经过十多年的实践，对GMP认证车间验收中常见的影响验收的问题进行了总结，希望能帮助更多的GMP净化车间和生产企业控制生产的污染源。

当然，任何项目都离不开良好的规划设计，以及施工和施工的最终验收培训，下面的清洁车间将总结施工问题：

（1）净化空调系统风管内壁不干净，连接不严密，漏风率过高；

(2)彩色钢板的围护结构不严格，洁净室与技术夹层之间的密封措施不当，关闭的门不关闭；

3装饰型材和工艺管道在洁净室内形成死角和灰尘;

（4）个别部位未按设计要求施工，不能满足有关要求。

(5)密封胶质量不合格，易脱落、劣化；

6次，排气风彩钢板连接，灰尘从排气到回风通道;

_纯净水、注射水等不锈钢卫生管道内壁焊缝在焊接过程中未形成。

(8)单向阀在风管中的作用不正常，充气造成污染；

9排水系统安装质量未关闭，管架，配件容易积尘;

_洁净室压差设置不合格，不符合生产工艺要求。

因此，对于各专业安装工程公司，无论洁净度是高还是低，制药厂都必须对污染源进行过程控制。